患者・市民参画（PPI）による研究開発推進

患者・市民参画（PPI：Patient and Public Involvement）とは、医療・健康分野の研究開発において、患者や一般市民が単なる研究対象にとどまらず、研究の設計・実施・評価・普及といったプロセス全般に積極的に関与する取り組みです。従来の医学研究は研究者主導で進められることが多く、患者の実生活における課題やニーズが研究テーマに十分に反映されないケースが指摘されてきました。その結果、科学的には優れた研究成果であっても、実際の医療現場や患者の生活改善に直結しにくいという問題が生じています。英国のNIHRをはじめ欧米諸国ではPPIの制度化が先行しており、研究助成の要件としてPPI活動の実施を義務付けるなど、体系的な仕組みが整備されています。日本においては、厚生労働省がPPIの推進を重要な政策課題として位置づけ、研究公募の評価項目にPPIを組み込む方向性を示していますが、患者・市民が研究に関与するための体制整備や人材育成、情報共有の仕組みは発展途上にあります。患者団体や市民が専門的な研究プロセスに参画するにあたっては、知識・スキルの格差、参画機会の偏り、形式的な関与にとどまるリスクなどの課題も存在しており、実効性のある参画体制の構築が求められています。